对影响男性不育症的常见因素，中山健民男科医院的医生指出，人们对特发性无精子症及少弱性、畸形性精子症的病因了解不够。运用细胞及分子生物学技术，发现此类病人的发病原因多为基因突变及染色体畸变，包括染色体数目异常，遂将这类疾病称为生精的遗传性眼疾，发病率逐年上升，目前已达30%。

　　产生精子的遗传疾病可以分为两种类型，一种是染色体非等倍性，一种是基因突变。两者都可引起生精障碍。另一种情况是三种情况，一种是调节精子发生的特异基因突变，一是调节性腺发育的基因突变，二是体细胞常染色体基因突变。

　　不等性是指细胞染色体数目异常、畸形或染色体结构异常。不管是性染色体的非等倍性，还是常染色体非等倍性，都能导致男性生殖不育。

　　遗传变异导致的精子发生障碍是指某些基因突变，例如点突变、微缺失或重排等，而不影响染色体结构的相对稳定的分子生物学技术，可以识别出这些变异。

　　据中山健民男科医院医生介绍，许多原因不明的男性不育与染色体、基因异常有关。以上结果为临床男性不育的诊断指明了方向，建议我们对每一位男性不育患者进行严格的染色体检查和遗传咨询。与此同时，在实施辅助生殖技术之前，应该对供精者进行严格的遗传学检查，以防止有基因缺陷的精子和卵子结合，从而把各种基因缺陷遗传给下一代。

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